La nostra organizzazione ombrello è l'Associazione svizzera di allevamento di cani. La SRZ è un'associazione di allevamento indipendente e attiva con un proprio libro genealogico del cane, fondata nel 1988. Il Mini Schnauzer Club, che è subordinato alla SRZ, attribuisce grande importanza agli esami sanitari obbligatori.

Visita oculistica ECVO

Tutti gli Schnauzer miniatura che vengono allevati (sia maschi che femmine) devono essere esaminati per gli occhi ECVO ogni due anni fino all'età di 7 anni.

Per essere approvato per l'allevamento, ogni Schnauzer nano deve presentare una visita oculistica ECVO valida che non sia anteriore a 365 giorni.

Test genetici obbligatori

Inoltre, tutti gli Schnauzer nano devono essere stati geneticamente testati per le malattie elencate di seguito per essere approvati per la riproduzione.

MAC = Mycobacterium avium complex
Il gruppo di lavoro del Prof. Dr. Giger (University of Pennsylvania, USA) è stato in grado di identificare una variante genetica negli Schnauzer miniatura che è associata ad una predisposizione genetica e quindi ad una maggiore suscettibilità ai batteri onnipresenti Mycobacterium avium e Mycobacterium intracellulare (Mycobacterium avium complex, MAC). I cani con MAC presentano comunemente i seguenti sintomi: letargia, perdita di appetito, debolezza, secrezione nasale, congiuntivite, diarrea, gonfiore dei linfonodi, ingrossamento del fegato e della milza. I primi sintomi di solito compaiono tra 1 e 8 anni. A causa dell'immunodeficienza ereditaria, le infezioni rispondono solo in modo inadeguato ai trattamenti.

MC = miotonia congenita
La miotonia congenita è una malattia che colpisce i muscoli scheletrici. È causato da una mutazione genetica che colpisce la funzione dei canali del cloro. I sintomi della malattia sono principalmente un'andatura rigida e goffa, difficoltà a deglutire e salivazione eccessiva. Tutti gli Schnauzer miniatura colpiti hanno mostrato una dentizione anormale e un morso eccessivo, in alcuni casi anche un abbaiare anormale.

PRA B1, HIVP3 = atrofia retinica progressiva
Secondo gli ultimi studi scientifici, una mutazione nel gene HIVEP3 è responsabile della forma precoce del PRA di tipo B negli Schnauzer miniatura. Il test PRA di tipo B precedentemente offerto tramite Optigen (ora GeneSeek) ha esaminato una variante genetica del gene PPT1 che mostrava deviazioni in termini di genotipo e fenotipo. La nuova variante HIVEP3 mostra una migliore correlazione, motivo per cui consigliamo di utilizzare il test più recente secondo Kaukonen et. al. eseguire.

CMT = neuropatia di Charcot-Marie-Tooth
Anche in giovane età (< 2 anni), i cani affetti presentano frequenti eruttazioni dovute alla presenza di un megaesofago e difficoltà respiratorie dovute alla paralisi laringea. Nei casi descritti finora, i cani colpiti hanno vissuto più di 3 anni dopo la diagnosi, il che indica un lungo tempo di sopravvivenza con questa malattia.

CD = difetto di virgola (disostosi spondilocostale)
La disostosi spondilocostale (difetto di virgola) è caratterizzata da disturbi della segmentazione della colonna vertebrale e delle costole. I cani affetti mostrano una bassa statura sproporzionata, nonché un accorciamento della colonna vertebrale e difetti delle costole anche nei neonati.

PMDS = sindrome del dotto mulleriano persistente
La causa della persistenza della sindrome dell'andatura mulleriana (PMDD) è una mancanza di regressione dell'andatura mulleriana durante la differenziazione del sesso nei cani maschi. I genitali esterni sono normalmente completamente sviluppati. Nel 50% degli animali colpiti, i testicoli non scendono (distopia testicolare), il che può portare a infertilità e possibile formazione di tumori.

Fonte:  LABOGEN Test genetici - Schnauzer miniatura - Cane - Ordine di test genetici

(Test del DNA del pacchetto Schnauzer in miniatura)

* Tutti i risultati dei test possono essere trovati sulle nostre femmine e sui nostri cani

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